भारत निर्मित दवाओं पर आ सकती है नई दवा निर्यात नीति। वर्तमान समाचार

नई दिल्ली: अमेरिका, गांबिया और उज्बेकिस्तान जैसे देशों में घटिया भारतीय दवाओं के कारण स्वास्थ्य संबंधी चिंताएं और यहां तक ​​कि मौतें होने की खबरों के बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय गंभीरता से दवा निर्यात के लिए एक नई प्रणाली लगाने पर विचार कर रहा है, शीर्ष आधिकारिक सूत्रों ने कहा है कि उन्होंने सभी भारत निर्मित दवाओं के नमूनों को बाहर भेजने से पहले गुणवत्ता के लिए परीक्षण किया जाएगा। मंत्रालय के सूत्रों ने कहा कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय और फार्मास्यूटिकल्स विभाग इस नई नीति पर विचार कर रहे हैं। इसे लेकर विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) से सुझाव मांगे गए थे। दवाओं को विदेश भेजने से पहले क्षेत्रीय या केंद्रीय ड्रग टेस्टिंग लैब में जांच की जाएगी। पिछले महीने, अमेरिका में शीर्ष चिकित्सा प्रहरी ने अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया की संभावना पर चिंता जताई, जो एक भारतीय कंपनी द्वारा बनाई गई आंखों की बूंदों से जुड़ा हुआ है, जो अमेरिका में पैर जमा रहा है। सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) का हवाला देते हुए द न्यूयॉर्क टाइम्स ने बताया कि चेन्नई स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा ब्रांड नाम एज़्रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स के तहत बनाई गई आंखों की बूंदों में तीन मौतें, अंधेपन के आठ मामले और दर्जनों संक्रमण पाए गए। हालांकि तमिलनाडु के ड्रग रेगुलेटर ने बाद में कहा कि उसे नमूनों में “कोई संदूषण” नहीं मिला। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने इसकी पुष्टि की है।

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